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Hoechst 33258 染色液(1mg/ml) 產(chǎn)品簡介
更新時(shí)間:2016-03-30   點(diǎn)擊次數(shù):2773次

Hoechst 33258 染色液(1mg/ml)

產(chǎn)品簡介:

Hoechst 33258 也稱 bisBenzimide H 33258HOE 33258,分子式為 C25H24N6O 3HCl,分子量為533.88CAS Number 23491-45-4Hoechst 33258 是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料,對細(xì)胞的毒性較低,常用于細(xì)胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測。Hoechst 33258也用于普通的細(xì)胞核染色、DNA染色。

Hoechst 33258的zui大激發(fā)波長為346nm,zui大發(fā)射波長為460nmHoechst 33258和雙鏈DNA結(jié)合后,zui大激發(fā)波長為352nm,zui大發(fā)射波長為461nmNobleRyder Hoechst 33258染色液是濃縮的儲(chǔ)存液,稀釋后使用,一般推薦工作濃度為15μg/ml,用于固定細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色。

產(chǎn)品組成

編號

名稱

D0811

Storage

Hoechst 33258染色液(1mg/ml)

1ml

-20℃避光

使用說明書

1

 

自備材料:

1、熒光顯微鏡

2、蒸餾水

3、微量秱液器

4PBS 或生理鹽水

 

操作步驟(僅供參考)

()固定的組織細(xì)胞染色

1、根據(jù)實(shí)驗(yàn)具體要求,用無菌去離子水秲釋到自己所需濃度,即為Hoechst 33258染色工作液。細(xì)胞核染色時(shí),一般推薦工作濃度為15μ g/ml

2、于細(xì)胞或組織樣品,固定后沖洗去除固定劑。如果需要進(jìn)行免疫熒光染色,則*行免疫熒光染色,染色完畢后再按后續(xù)步驟進(jìn)行Hoechst 33258染色,如果不需要進(jìn)行其它染色,則直接進(jìn)行后續(xù)的Hoechst 33258染色。對于貼壁細(xì)胞或組織切片,加入少量Hoechst 33258染色液,覆蓋住樣品即可。對于懸浮細(xì)胞,少加入待染色樣品3倍體積以上的Hoechst 33258染色液,充分混勻。

3、室溫放置 58min

4、輕輕吸除Hoechst 33258染色液。

5、用無菌的 PBS 或生理鹽水清洗23次,每次35min

6、直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。

()活細(xì)胞染色

1、據(jù)實(shí)驗(yàn)具體要求,用無菌去離子水稀釋到自己所需濃度,即為Hoechst 33258染色工作液。細(xì)胞核染色時(shí),一般推薦工作濃度為15μg/ml

2、取96246孔板培養(yǎng)細(xì)胞至合適狀態(tài),按96孔板加入100μl24孔板加入500μl6孔板加入1ml的比例,加入適當(dāng)?shù)?/span>Hoechst 33258染色液,染液必須充分覆蓋細(xì)胞。

3、在適宜于細(xì)胞培養(yǎng)的條件下培養(yǎng)2030min

4、輕輕吸除Hoechst 33258染色液。

5、用無菌的 PBS 或生理鹽水清洗 23 次,每次 35min

6、進(jìn)行熒光檢測。

 

注意事項(xiàng):

1NobleRyder Hoechst 33258染色液(1mg/ml)應(yīng)稀釋至合適的濃度后使用。

2、熒光染料都存在淬滅的問題,建議染色后盡快檢測。活細(xì)胞或組織染色后宜立即觀察。

3、為減緩熒光淬滅,可以使用抗熒光淬滅封片液。

4、避免反復(fù)凍融,否則容易失效。

5Hoechst33342對人體有一定刺激性,請注意適當(dāng)防護(hù)。

6、為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 

有效期:12個(gè)月有效。

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