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吖啶橙染色液(1mg/ml)
更新時間:2016-04-27   點擊次數:2094次

吖啶橙染色液(1mg/ml)

產品簡介:

吖啶橙(Acridine Orange, AO) 屬于三環雜芳香燃料,可以標記DNARNA,屬于異染性熒光染料。該染料具有膜通透性,能透過細胞膜,使核DNARNA染色。因此AO常用于細胞內DNARNA進行檢測。AO不核酸結合方式主要有:1、插入性結合,AO嵌入核酸雙鏈的堿基對之間,這種結合方式主要為AO DNA的結合,其熒光發射峰為530nm,激發后呈綠色熒光;2、靜電吸引,帶正電荷的AO與單鏈核酸的磷酸根(帶負電荷)產生靜電間的吸引結合,這種結合方式主要為AORNA的結合,其熒光發射峰為640nm,激發后呈紅色熒光,少量結合會呈桔黃色或桔紅色熒光。因此,吖啶橙嵌合到雙鏈DNA分子中顯綠色,與DNA單鏈或RNA結合時發桔黃色或橙紅色熒光。

NobleRyder吖啶橙染色液(1mg/ml)為儲存液,使用時應稀釋到合適濃度后使用。染色后在熒光顯微鏡下觀察,吖啶橙可透過正常細胞膜,使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光;而在凋亡細胞中,因染色質固縮或斷裂為大小不等的片斷,形成凋亡小體。吖啶橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光或黃綠色碎片顆粒;而壞死細胞黃熒光減弱甚至消失。吖啶橙染色常與EB染色合用雙染,因EB只染死細胞使之產生桔黃色熒光,由此可區分出正常細胞、凋亡細胞及壞死細胞。

產品組成

名稱/編號

D0836

Storage

Acridine Orange Stain(1mg/ml) 

10ml

4 避光

使用說明書

1

 

 

自備材料:

1、熒光顯微鏡

2、低速離心機

3PBS

4、細胞計數板

5、載玻片、蓋玻片

 

操作步驟(僅供參考)

1、收集細胞(采用流式細胞儀檢測時,應先固定細胞),用PBS清洗細胞1次,計數并調節細胞濃度至106/ml

2、取適量的細胞懸液,加入Acridine Orange Stain(1mg/ml),使AO終濃度為8.517μg/ml,輕輕混勻。

3、室溫避光染色1520min,滴加于載玻片上并加蓋玻片或上流式細胞儀分析。

4、熒光顯微鏡下觀察(激發濾光片波長488nm,阻斷濾光片波長515nm),計數并拍照。

 

染色結果:

正常細胞

細胞被均勻染成黃綠色熒光

凋亡細胞

染色質濃縮,細胞核碎裂成點狀,被

染成大小不一、致密濃染的綠色顆粒

注意事項:

1Acridine Orange Stain(1mg/ml)不含破膜劑,較少單獨使用。

2吖啶橙染色常與EB染色合用,可區分出正常細胞、凋亡細胞及壞死細胞。

3、如有低溫離心機進行離心效果更佳。

4、操作過程中應注意減少試劑暴露于強光下的時間。

5、試劑有一定毒性,請小心操作。

6、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 

有效期:6個月有效。

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