考馬斯亮藍(lán)快速染色液
諾博萊德常年供應(yīng)考馬斯亮藍(lán)快速染色液，生化試劑供應(yīng)商，分子生物學(xué)試劑
考馬斯亮藍(lán)快速染色液
考馬斯蛋白膠快速染色液 P0280 考馬斯亮藍(lán)快速染色液 NobleRyder 500ml 100.00 （p0380） 考馬斯亮藍(lán)蛋白膠快速染色液是一種即用型快速靈敏而且安全的染液，用于SDS-PAGE或者非變性膠的快速染色，在半小時(shí)內(nèi)就可以出結(jié)果。靈敏度達(dá)10ng。 試劑組成：溶液A（50×） 10ml 溶液B （50×） 10ml 使用方法： 工作液的配制，取50ml水，加入1ml溶液A，1ml溶液B，混勻。此為工作液。此工作液配好后請(qǐng)?jiān)谝恢軆?nèi)使用完，過(guò)期效果會(huì)有一定的影響。 1.將電泳后的 PAGE 膠（以8cm×10 cm大小為例）取下放入容器中，加入 50 ml 雙蒸水或去離子水，加熱至沸騰后停止，（可選：繼續(xù)在脫色搖床上搖動(dòng)5 分鐘），棄去水溶液。 2.加入25 ml 快速染色工作液，加熱至沸騰后保持沸騰狀態(tài) 30-60 秒，停止加熱后繼續(xù)在脫色搖床上搖動(dòng) 5-10 分鐘，棄去染色液（此時(shí)蛋白條帶應(yīng)已可見(jiàn)）。 3.加入約 50 ml 水，加熱至沸騰后保持沸騰狀態(tài) 30-60 秒，停止加熱后繼續(xù)在脫色搖床上搖動(dòng) 5-10 分鐘，換水即可完成脫色，觀察結(jié)果。 注意事項(xiàng)： 1染色前的清洗步驟（*步）中，水的質(zhì)量非常重要，質(zhì)量越好靈敏度越高，研究證明，若用自來(lái)水加熱清洗，染色效果與靈敏度僅與常規(guī)甲醇考馬斯亮藍(lán)染色（分子克隆第二版）相同。 2脫色時(shí)可用自來(lái)水清洗。 3若要得到無(wú)背景的染色膠，可重復(fù)脫色步驟或?qū)⒛z放在水中過(guò)夜。 4經(jīng)本產(chǎn)品染色的 PAGE 膠，膠的縮漲度小于 5%，染色后的膠可在水中放置數(shù)月而無(wú)明顯脫色。 5每次加熱后，繼續(xù)在脫色搖床上搖動(dòng)5分鐘，可增強(qiáng)染色效果。 6本染色液有腐蝕性，請(qǐng)帶手套操作。
| P0300 | 蛋白電泳 | 1.5M Tris-HCL（PH8.8） | 100/500ml | 46.00/160.00 |
| P0220 | 蛋白電泳 | 10%過(guò)硫酸氨 | 1ml | 15.00 |
| P0210 | 蛋白電泳 | 10×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液 | 500ml | 100.00 |
| P0270 | 蛋白電泳 | 10×麗春紅染液 | 10ml | 90.00 |
| P0290 | 蛋白電泳 | 1M Tris-HCL （PH6.8） | 100/500ml | 40.00/160.00 |
| P0230 | 蛋白電泳 | 30%丙烯酰胺/甲叉溶液（29:1） | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
| P0250 | 蛋白電泳 | 4×SDS-PAGE分離膠緩沖液 | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
| P0260 | 蛋白電泳 | 4×SDS-PAGE濃縮膠緩沖液 | 100/500ml | 60.00/180.00 |
| P0235 | 蛋白電泳 | 40%丙烯酰胺/甲叉溶液（37.5:1） | 100/500ml | 80.00/280.00 |
| P0180 | 蛋白電泳 | 5×蛋白上樣緩沖液（含DTT） | 1ml/10ml | 40.00/160.00 |
| P0170 | 蛋白電泳 | 5×蛋白上樣緩沖液（配有β-巰基乙醇） | 10ml | 120 |
| P0190 | 蛋白電泳 | 5×非變性蛋白上樣緩沖液 | 10ml | 100.00 |
| P0171 | 蛋白電泳 | 4×蛋白上樣緩沖液（配有β-巰基乙醇） | 10ml | 100 |
| P0200 | 蛋白電泳 | Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液（干粉） | 10L | 180 |
| P0280 | 蛋白電泳 | 500ml | 100.00 | |
| P1006 | 蛋白電泳 | 載體兩性電解質(zhì)PH3.5-10 | 12ml | 580.00 |
