SDS-PAGE蛋白電泳套裝
本公司提供的蛋白電泳套裝包含凝膠制備，蛋白上樣緩沖液及蛋白電泳上樣緩沖液。本公司生產的SDS-PAGE蛋白電泳套裝是按照經典方法配制而成。本套裝根據電泳體系的大小，可進行約50次左右。
SDS-PAGE蛋白電泳套裝
P0400 SDS-PAGE蛋白電泳套裝 NobleRyder 50T 460.00
本公司供應化學試劑的SDS-PAGE蛋白電泳套裝，*，歡迎洽談。
名稱 | 規格 | 保存條件 |
5×蛋白上樣緩沖液（含DTT） | 1ml | -20度 |
Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液 | 一包（10L） | RT |
30%丙烯酰胺（29:1） | 100mlX2 | 2-8度 |
1.5mol/LTris（pH8.8） | 100mlX2 | RT |
1.0mol/LTris（pH6.8） | 60ml | RT |
過硫酸銨干粉 | 2g | RT |
10%SDS | 10ml | RT |
TEMED | 1.5ml | RT |
說明書 | 一份 | 一份 |
產品簡介
本公司提供的蛋白電泳套裝包含凝膠制備，蛋白上樣緩沖液及蛋白電泳上樣緩沖液。
本公司生產的SDS-PAGE蛋白電泳套裝是按照經典方法配制而成。本套裝根據電泳體系的大小，可進行約50次左右。
使用說明：
一，前期工作：蛋白提取及定量。
二，蛋白上樣液的制備：蛋白上樣緩沖液解凍，輕輕混勻，按4體積蛋白樣品加入一體積的5×蛋白上樣緩沖液，混勻，沸水中水浴5分鐘。
三，電泳液的配制：將一包電泳液干粉全部倒入1L－2L的燒柄中，加一定量的水溶解成2L配成5×Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液，用前再稀釋5倍或者先配成1L成為10×Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液，用前再稀釋10倍。
四，取10-15支1.5ml離心管，將過硫酸銨干粉分裝成100mg/支，標記好備用。
五，凝膠制備：
1，取一支稱好的100mg過硫酸銨干粉，加入1ml蒸餾水，混勻，此配好的10%過硫酸銨溶液2－8度可保存一周，一周后請用新的。洗干凈電泳玻璃板，夾好。
2，根據目標蛋白分子量大小，選取凝膠濃度，按下表配制。先配分離膠，再配濃縮膠。
| 分離膠15% | 分離膠12% | 分離膠10% | 分離膠8% | 濃縮膠（5%） |
總體積 | 10ml | 10ml | 10ml | 10ml | 5ml |
30%丙烯酰胺（29:1） | 5ml | 4ml | 3.3ml | 2.7ml | 0.83ml |
1M Tris-HCL （PH6.8） | 0 | 0 | 0 | 0 | 0.625ml |
1.5M Tris-HCL（PH8.8） | 2.5ml | 2.5ml | 2.5ml | 2.5ml | 0 |
10%SDS | 100ul | 100ul | 100ul | 100ul | 50ul |
ddH2O | 2.3ml | 3.3ml | 4.0ml | 4.6ml | 3.42ml |
10%過硫酸銨 | 100ul | 100ul | 100ul | 100ul | 75ul |
TEMED | 10ul | 10ul | 10ul | 10ul | 7.5ul |
注意：
1，TEMED和10%過硫酸銨zui后加，在加入前需混勻前面所加試劑。10%過硫酸銨在4℃有效期為一周，TEMED易揮發，使用后請蓋緊瓶蓋。在常溫下膠30分鐘內可以凝固，如溫度過低，可放37℃溫箱凝固。灌完分離膠后，輕輕的加1ml ddH2O封上層，膠凝固后可見到分界線。灌濃縮膠前，先傾去水層，再用吸紙吸干。濃縮膠灌好后立刻插入梳子。濃縮膠凝固后，放入電泳液中（讓電泳液漫過加樣孔），輕輕的撥出梳子，可防加樣孔變形。
2，配制量可按上表等比加減。如果所用膠濃度與上面不同，可自行調整，主要是調整30%丙烯酰胺的量（需要濃度×總體積/30%），zui后用水補足總體積。
六，上樣，電泳，一般是濃縮膠80V，分離膠120V恒壓，等溴酚蘭電泳到合適的位置，結束電泳，染色或者進行下一步實驗。
貨號 | 產品名稱 | 品牌 | 規格 | 價格（元） |
P0330 | 20×TBS | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
P0400 | SDS-PAGE蛋白電泳套裝 | NobleRyder | 50T | 460.00 |
P0340 | TBST（TBS-T） | NobleRyder | 500ml | 60.00 |
P0370 | 膜封閉液 | NobleRyder | 100ml | 50.00 |
P0380 | 膜再生液 | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
